Bandi di Ricerca Indipendente 2025 - Malattie Rare
Apri il bando sul sito ufficiale ↗ — fonte: Nazionale — AIFA, bandi di Ricerca indipendente sui farmaci
Cosa puoi fare con questi fondi
Farmaci e appropriatezza — trovato: farmaci, ricerca indipendente
Puoi finanziare studi indipendenti sui farmaci, farmacovigilanza e progetti per un uso più appropriato dei medicinali
Enti più interessati: AO, AOU e IRCCS (farmacie ospedaliere, unità di sperimentazione)
Malattie rare, genetica e medicina di precisione — trovato: malattie rare
Puoi finanziare diagnosi genetiche, percorsi per malattie rare e ricerca su terapie avanzate e medicina di precisione
Enti più interessati: IRCCS e AOU, centri della rete malattie rare e delle reti europee (ERN)
Chi può partecipare
Destinatari da verificare (ricerca indipendente AIFA: si partecipa tramite l'ente del ricercatore (IRCCS, AO, AOU, ASL))
Il bando era rivolto a tutti i ricercatori italiani di enti e istituzioni per la conduzione di studi non a fini commerciali ed è finanziato con una quota derivante dall’art.
Di cosa si tratta (testo della fonte)
Nel 2025 AIFA ha pubblicato il Bando Ricerca Indipendente sulle Malattie Rare che destinava 17.800.000 euro alla ricerca scientifica indipendente per la promozione di studi su patologie a bassa prevalenza che spesso non attraggono investimenti commerciali significativi. Il bando era rivolto a tutti i ricercatori italiani di enti e istituzioni per la conduzione di studi non a fini commerciali ed è finanziato con una quota derivante dall’art. 11 del Testo Unico Malattie Rare (Legge 175/2021) che ha previsto un incremento del 2% del Fondo costituito dal contributo delle spese promozionali sostenute annualmente dalle aziende farmaceutiche. L’obiettivo principale è quello di incentivare lo sviluppo di terapie farmacologiche efficaci per le malattie rare per migliorare la salute e la qualità di vita dei pazienti. Il Bando, tenendo conto del Testo Unico Malattie Rare, prevedeva che la proposta di studio ricadesse in una delle seguenti linee di indagine: Studi preclinici e clinici mirati allo sviluppo di terapie farmacologiche per malattie orfane di trattamento, inclusi studi di repurposing di farmaci già esistenti per indagare e supportare nuove indicazioni terapeutiche in malattie rare. Studi preclinici e clinici finalizzati allo sviluppo di farmaci orfani plasmaderivati. I termini per la presentazione delle proposte di studio sono scaduti il 23 luglio 2025. A conclusione della procedura di valutazione si rende nota la graduatoria di merito.
Aziende da contattare (stima)
Classifica indicativa delle aziende sanitarie più pertinenti, una per Regione, basata sul tipo di azienda (ASL, ospedaliera, universitaria, IRCCS e sua area di riconoscimento), sulla dimensione (posti letto o popolazione servita) e, per le ASL, sulla quota di popolazione in aree interne (profilo: AO, AOU e IRCCS). Il punteggio va da 0 a 100: 100 all'azienda più adatta tra tutte le Regioni coperte, alle altre in proporzione (così i punteggi si possono confrontare tra Regioni). Le aziende con progetti sullo stesso tema già in corso (fonte OpenCoesione) scendono in classifica: verificare che il nuovo intervento non duplichi quello esistente. Per i temi di ricerca vale il contrario: i progetti già fatti contano come esperienza. Le aziende con opere sullo stesso tema nel loro Programma triennale dei lavori, o già progettate e in attesa di finanziamento, salgono (come i Comuni in Bandi EELL): è il segnale più diretto che cercano risorse per quell'intervento. Non vale per i bandi di ricerca e per quelli del Fondo sociale europeo, che finanziano persone e servizi.
🔒 La classifica delle aziende da contattare e la bozza di proposta: riservato agli utenti abilitati.
Le aziende sanitarie più adatte a questo bando con punteggio e motivi (tipo di azienda, area di ricerca, dimensione, progetti già finanziati sullo stesso tema) e una bozza di email da adattare e inviare.
Esiti e storico
Aziende sanitarie delle Regioni coperte citate nei documenti di esito del bando (graduatorie, ammessi, finanziati), riconosciute in automatico: dato parziale, fa fede il documento.
| Azienda | Esito | Da dove |
|---|---|---|
| AORN Cardarelli | non ammesso / escluso | Graduatoria Bando AIFA 2025 - Malattie Rare [0.06 Mb] [PDF] >frase del documento…50 IDONEO NON AMMESSO AL FINANZIAMENTO 36 AIFA2025 - 000316 AZIENDA OSPEDALIERA "A. CARDARELLI" - Napoli DEN-OI Study: A phase II, multicenter, open-label clinical trial to evaluate the efficacy and safety of denosumab in adult patients with Osteogenesis Imperfecta – Integr… |
| IRCCS Santobono-Pausilipon | non ammesso / escluso | Graduatoria Bando AIFA 2025 - Malattie Rare [0.06 Mb] [PDF] >frase del documento…DONEO NON AMMESSO AL FINANZIAMENTO 51 AIFA2025 - 000328 A.O.SANTOBONO-PAUSILIPON- OSPEDALE SANTOBONO - Napoli Early Use of Everolimus in Neonates with Tuberous Sclerosis Complex for the Treatment of Cardiac Rhabdomyomas and Subependymal Giant Cell A… |
| AORN Sant'Anna e San Sebastiano (Caserta) | non ammesso / escluso | Graduatoria Bando AIFA 2025 - Malattie Rare [0.06 Mb] [PDF] >frase del documento…NEO NON AMMESSO AL FINANZIAMENTO 61 AIFA2025 - 000306 AORN “SANT'ANNA E SAN SEBASTIANO” - Caserta Lovastatin use like coadjuvant in the glioblastoma therapy:from preclinical models to clinical applications. 27,00 IDONEO NON AMMESSO AL FINANZIAMENTO 62 AIFA2025 - 000… |
| AOU Vanvitelli | non ammesso / escluso | Graduatoria Bando AIFA 2025 - Malattie Rare [0.06 Mb] [PDF] >frase del documento…DONEO NON AMMESSO AL FINANZIAMENTO 43 AIFA2025 - 000334 AUO POLICLINICO LUIGI VANVITELLI - Napoli GLIflozins in CYstinuric NEphrolithiasis: a randomized, double-blind, multicenter study 34,00 IDONEO NON AMMESSO AL FINANZIAMENTO 44 AIFA2025 - 000176 FONDAZIONE IRCCS IS… |
| IRCCS Pascale | non ammesso / escluso | Graduatoria Bando AIFA 2025 - Malattie Rare [0.06 Mb] [PDF] >frase del documento…SO AL FINANZIAMENTO 49 AIFA2025 - 000178 ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI IRCCS "FONDAZIONE G. PASCALE" - Napoli Lurbinectedin versus stAndard chemo in adVanced nEuroeNdocrine caRcinomas: a randomized, open label phase II trial (LAVENDER) 33,00 IDONEO NON AMMESSO AL FINANZIAMENTO 5… |
| IRCCS De Bellis | finanziato | Graduatoria Bando AIFA 2025 - Malattie Rare [0.06 Mb] [PDF] >frase del documento…0,50 AMMESSO AL FINANZIAMENTO 8 AIFA2025 - 000032 IRCCS "S. DE BELLIS" - CASTELLANA GROTTE - Bari A Phase I Clinical Trial Evaluating Safety, Biological Activity, and Potential Toxicities of Cambritaxestat, a Selective Autotaxin Inhibitor, in Patien… |
| IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza | non ammesso / escluso | Graduatoria Bando AIFA 2025 - Malattie Rare [0.06 Mb] [PDF] >frase del documento…ONEO NON AMMESSO AL FINANZIAMENTO 37 AIFA2025 - 000256 E.E. CASA SOLLIEVO DELLA SOFFERENZA - San Giovanni Rotondo Empagliflozin Repurposing for Lafora Disease: A Phase 2 Interventional Pharmacological Clinical Trial and Preclinical Investigation of Novel Therapeutic Tar… |
| AOU Policlinico di Bari | non ammesso / escluso | Graduatoria Bando AIFA 2025 - Malattie Rare [0.06 Mb] [PDF] >frase del documento…MMESSO AL FINANZIAMENTO 57 AIFA2025 - 000216 AO CONSORZIALE POLICLINICO BARI - Bari The ALFA-CYST Trial: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label, Superiority Clinical Trial Comparing Alpha-Lipoic Acid to Standard of Care (Tiopronine/D-penicillamine)… |
Registro interno di cosa è successo a ciascuna azienda con ciascun bando. Visibile solo a redattori e amministratori.